2021年5月25日，广州因明生物医药科技有限公司（以下简称“因明生物”）宣布其在研产品——针对干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）的首创（First-in-Class）眼科新药QA102通过美国FDA的IND程序，在美国正式开展I期临床试验。因明生物董事、高级研发总裁欧阳晖博士表示，预计QA102的I期临床给药将在2021年10月底结束，并将在2022年一季度进入美国II期临床。2021年将继续在眼科药物、小分子免疫药物和医美药物领域提交多个美国及中国IND申请，推动因明生物原创新药研发进程的快速发展。
